I PRATI ARMATI^® sottraggono ingenti quantità di anidride carbonica dall’atmosfera

Piante C3-C4

Le piante erbacee a radicazione profonda sono piante a fotosintesi C4, ad alta efficienza fotosintetica, in grado di sottrarre fino al 400% in più di CO₂ dall’atmosfera rispetto alle piante più comuni.

I PRATI ARMATI® IMPIEGANO PIANTE ERBACEE PERENNI CON ELEVATE PRESTAZIONI:

Sono sementi di piante erbacee perenni a radicazione profonda adatte a tutti i litotipi e a tutti i climi, utilizzate per il contrasto dell’erosione, la rinaturalizzazione, la conservazione del suolo, la protezione di opere infrastrutturali e il ripristino di zone inquinate.

Alcune caratteristiche delle essenze erbacee

• sono perenni;
• sono rustiche;
• sono pioniere;
• sono foraggere;
• non sono OGM;
• non sono infestanti;
• resistono a sommersioni prolungate;
• ricacciano facilmente dopo incendio;
• hanno rapido accrescimento anche in condizioni pedoclimatiche  proibitive;
• possiedono un apparato radicale con:
  • −      elevata velocità di accrescimento;
  • −      profondità e densità elevata;
  • −      radici sottili ed omogenee;
  • −      elevata resistenza media a trazione (fino a 205 MPa).

Dove si usano

• su rilevati e scarpate stradali, autostradali, ferroviarie;
• per sponde di laghi, fiumi, torrenti, canali;
• su scarpate a mare;
• in cave, miniere, discariche, siti inquinati.

PIANTE C3-C4:

• Piante C3 – Wikipedia

  it.wikipedia.org/wiki/Piante_C3‎
  PIANTE C3-C4: Le piante a C3 sono generalmente piante che hanno il loro habitat nei climi temperati.… Il processo, a differenza delle piante a ciclo C4, avviene all’interno di …

PIANTE C3-C4:

Piante C3-C4

Piante C3-C4

Piante C3-C4

Piante C3-C4

Piante C3-C4

PIANTE C3-C4: Il metabolismo C3 è quello più diffuso nel mondo vegetale e che segue la via del ciclo di Calvin per produrre zuccheri dalla CO2 atmosferica (fase oscura della fotosintesi). Si chiama così in quanto il primo prodotto è un composto con 3 atomi di carbonio (gliceraldeide 3-fosfato).
PIANTE C3-C4: Le ultime due sono strategie che alcune piante, soprattutto della famiglia delle Crassulaceae (da cui il nome, Crassulean Acid Metabolism, CAM), e altre piante che vivono in luoghi aridi e soleggiati (C4) hanno adottato per contrastare il problema della fotorespirazione che si ha con il classico metabolismo C3 (ciclo di Calvin). Infatti nelle regioni aride e si hanno condizioni di forte luminosità, alte temperature e scarsa H2O. In queste condizioni gli stomi sono spesso chiusi durante il giorno, e quindi entra poca CO2, tutte condizioni che sfavoriscono la fotosintesi e favoriscono la fotorespirazione nelle C3 (in quanto l’enzima chiave Rubisco ha la stessa affinità sia per la CO2 che per l’O2)..
PIANTE C3-C4: Nelle CAM in pratica si ha una separazione temporale fra un metabolismo di tipo C4 (Hatch-Slack) e quello C3. La notte, quando fa meno caldo, gli stomi si aprono e la CO2 può entrare. Questa viene fissata formando acido ossalico (C4), subito ridotto ad acido malico e immagazzinato nel vacuolo. Durante il giorno, a stomi chiusi per evitare eccessive perdite di acqua, l’acido malico esce dal vacuolo, viene decarbossilato e la CO2 così ottenuta entra, nella stessa cellula, nel ciclo di Calvin (C3).
PIANTE C3-C4: Nelle piante C4 gli stessi fenomeni non avvengono in tempi diversi, ma in luoghi diversi. Infatti la CO2 segue un meccanismo Hatch-Slack in cellule particolari, che circondano i fasci vascolari, e dette cellule della guaina del fascio. Da qui la CO2 derivante dalla decarbossilazione di cui sopra viene traslocata nelle cellule che fanno metabolismo C3 e quindi non ci sono problemi di fotorespirazione,
PIANTE C3-C4: Quindi nelle piante CAM c’è una separazione temporale fra il ciclo C4 e quello C3 che però, a differenza delle piante C4, avvengono nella stessa cellula. Nelle C4 la separazione è invece di tipo spaziale.
PIANTE C3-C4: Il metabolismo Hatch-Slack non presenta fotorespirazione perché il suo enzima chiave (a differenza del Rubisco), cioè la PEP-carbossilasi, non ha affinità per l’ossigeno ma solo per la CO2

Protocollo di Kyoto